par Jacqueline M | 20/02/25 | Qui sommes nous ?
Portrait de Laurence C, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2022 Je suis enseignante. J’ai eu en 2018/2019, à l’âge de 54 ans, un cancer de l’endomètre et un cancer de l’ovaire....
par Jacqueline M | 13/02/25 | Qui sommes nous ?
Portrait de Frédéric L, membre de l’association depuis 2002, président de l’association de 2019 à 2022, vice-président depuis 2022 Je suis ingénieur dans un organisme de recherche publique. Je mesure l’expression des gènes dans l’organisme soumis aux...
par Jacqueline M | 13/02/25 | Qui sommes nous ?
Portrait de Vincent M, trésorier de l’association depuis 2024 Je vais avoir 43 ans en 2025 ; j’ai été diagnostiqué du syndrome de Lynch en 2019, le gène touché est MSH6 . J’ai décidé de rejoindre l’association pour me sentir moins seul dans cette épreuve....
par Jacqueline M | 02/02/25 | Qui sommes nous ?
Portrait de Florence G, membre du CA depuis octobre 2012 et présidente de l’association depuis décembre 2022 Je vis près de Lyon. Je travaille dans une entreprise du secteur du numérique en tant que consultante sur le système d’information en ressources humaines.Mon...
par Jacqueline M | 22/01/25 | Qui sommes nous ?
Portrait de Fabienne D, secrétaire adjointe de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2019 Fabienne Dutauzia – Secrétaire adjointe de l’association – 66 ans – je suis mariée sans enfants – je réside en Gironde – J’ai adhéré à...
par Jacqueline M | 21/01/25 | Qui sommes nous ?
Portrait de Jacqueline M, secrétaire de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2019 Je vais avoir 64 ans, je suis maman de 3 enfants dont 2 sont porteurs du syndrome de Lynch, et l’heureuse mamie de 5 petits enfants possiblement porteurs....
