Qui sommes nous ?

Les articles suivants vous font rentrer plus profondément dans la vie de l’association au travers de ceux qui en sont l’âme, et vous permettront de mettre un visage sur quelques noms, qu’ils vous soient

En juin 2025, nous avions eu le plaisir de relayer l’invitation de L’équipe d’oncogénétique du Centre Georges François Leclerc et de génétique du CHU de DIJON pour venir écouter une femme inspirante et résiliente,

Association Syndrome de Lynch France : depuis 2025, Ils.elles ont tous coché la case « devenir Bénévole »

Portrait de Elisabeth P, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2021 et secrétaire adjointe dans le Bureau de l’association depuis 2025 Je suis concernée par le syndrome de Lynch,

Portrait de Fabienne D, secrétaire de l’Association Syndrome de Lynch France Fabienne Dutauzia – Secrétaire adjointe de l’association – 66 ans – je suis mariée sans enfants – je réside en Gironde –  J’ai

Portrait de Florence G, membre du CA depuis octobre 2012 et présidente de l’association depuis décembre 2022 Je vis près de Lyon. Je travaille dans une entreprise du secteur du numérique en tant que

Portrait de Laurence C, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2022 Je suis enseignante. J’ai eu en 2018/2019, à l’âge de 54 ans, un cancer de l’endomètre et un

Portrait de Vincent M, trésorier de l’association depuis 2024 Je vais avoir 43 ans en 2025 ; j’ai été diagnostiqué du syndrome de Lynch en 2019, le gène touché est MSH6 . J’ai décidé de

Portrait de Frédéric L, membre de l’association depuis 2002, président de l’association de 2019 à 2022, vice-président de 2022 à 2024 Je suis ingénieur dans un organisme de recherche publique. Je mesure l’expression des