AGENDA
Mardi 26 mai 2026 à 12h – Cancers digestifs et stomie –
Rejoignez-nous pour une nouvelle webconférence A.R.CA.D
Inscription gratuite mais obligatoire
La stomie est une réalité fréquente dans la prise en charge des cancers digestifs : en France, on estime que plusieurs dizaines de milliers de personnes vivent avec une stomie, souvent à la suite d’un cancer colorectal, qui représente à lui seul plus de 47 000 nouveaux cas par an (INCa, 2025). Si elle peut être temporaire ou permanente, la stomie bouleverse profondément le quotidien des patients, tant sur le plan physique que psychologique et social.
Dans ce contexte, la Fondation A.R.CA.D, en partenariat avec l’Association Française d’Entérostoma-Thérapeutes, l’Union d’Associations Françaises de Stomisés et l’association de l’IAS du Lyonnais, organise une webconférence dédiée à cette thématique.
Cet échange réunira cinq intervenants aux regards complémentaires :
- un(e) stomathérapeute,
- un(e) chirurgien(ne),
- deux patients stomisés, l’un porteur d’une stomie temporaire, l’autre permanente,
- un patient engagé dans un projet innovant visant à améliorer l’accès à des toilettes adaptées pour les personnes stomisées.
MARS BLEU 2026 venez nous rencontrer à Paris et à Lyon
MARS BLEU MOIS DE MOBILISATION CONTRE LE CANCER COLORECTAL
Plusieurs rendez-vous pour nous rencontrer, venez nombreux :
12 mars 2026 – Centre Léon Bérard (Lyon) – Florence Guillot, présidente de l’association, vous attendra dans le hall 1 du Centre Léon Bérard.
Vincent Mugnier, trésorier de l’association, sera présent :
– le mardi 24 mars à l’hôpital Saint Antoine, à proximité de la cafétéria, rue Traverse de 10h30 à 14h30,
– le jeudi 26 mars à l’hôpital Tenon , salle Meyniel de 11h à 14h.
Mercredi 26 novembre 2025 à 12h, rejoignez-nous pour une webconférence A.R.CA.D. sur les cancers digestifs et les jeunes
Une nouvelle conférence en ligne vous est proposée le mercredi 26 novembre 2025 à 12h par la Fondation A.R.CA.D.
Selon une étude publiée dans The British Medical Journal (2023), l’incidence des cancers chez les moins de 50 ans aurait progressé de 79,1 % à l’échelle mondiale entre 1990 et 2019. The Lancet (2024) anticipe une hausse de 12 % des cas chez les jeunes adultes entre 2022 et 2050. Face à cette réalité préoccupante, il est essentiel d’informer, de sensibiliser et de créer des espaces de dialogue.
- Dr Mathias BRUGEL, hépato-gastroentérologue et oncologue digestif au Centre Hospitalier de la Côte Basque, expliquera les facteurs environnementaux qui influencent l’apparition de ces cancers.
- Mr Sébastien LANDRY, sexologue clinicien au Cabinet de Soins des Jacobins du Mans, abordera les questions de sexualité, souvent mises de côté dans le parcours de soin.
- Mme Pauline JUSTIN, maître de conférence en psychologie de la santé à l’Université de Lille, parlera de parentalité et du rôle des jeunes aidants, ces enfants confrontés à la maladie d’un parent.
Ces interventions seront suivies de témoignages patients.Lors de cette webconférence vous pourrez poser vos questions aux intervenants par l’intermédiaire d’un tchat modéré.
Inscription gratuite mais obligatoire : les cancers digestifs et les jeunes
Participez au 5ème Congrès STOMI RENCONTRES « Jeunes et moins jeunes, tous concernés » le 20 novembre 2025 à Lyon
Retrouvez Florence Guillot, Présidente de l’Association Syndrome de Lynch France, et le Dr Pauline Rochefort, oncogénéticienne au C.L.C.C. Léon Bérard, qui présenteront le syndrome de Lynch lors du 5ème Congrès STOMI RENCONTRES le 20 novembre 2025 à l’Hôtel LYON METROPOLE, 85 quai J. Gillet, 69004 LYON
Pour assister à ce Congrès, vous devez vous inscrire en ligne, l’inscription est gratuite mais obligatoire, avec le QR Code porté sur le programme ou à l’aide du lien ci-dessous :
Vendredi 12 septembre 2025 à 12h, rejoignez-nous pour une webconférence A.R.CA.D.
Nouvelle conférence en ligne A.R.CA.D. vendredi 12 septembre à 12h.
Pour la première webconférence de la rentrée 2025, la Fondation A.R.CA.D.accueillera son président Pr Thierry André, chef du département d’oncologie à l’hôpital Saint-Antoine qui travaille sur les cancers MSI. Un travail porteur d’espoir dans la lutte contre les cancers digestifs.
Les cancers présentant une instabilité des microsatellites (MSI) liée à un déficit de réparation de l’ADN (dMMR) représentent environ 10 % des cancers digestifs. Ces cancers sont de très bons répondeurs à l’immunothérapie, avec une survie à 3 ans atteignant 70 % au stade métastatique.
Les porteurs du syndrome de Lynch développent des tumeurs qui présentent une instabilité des microsatellites (MSI) et qui par conséquent répondent très bien à l’immunothérapie.
Une patiente adhérente de notre association témoignera de son parcours lors de ce webinaire.
Ce webinaire se conclura avec une session de questions réponses.
Webconférence gratuite, sur inscription :
Conférence Hérédité et Cancer le 24 juin 2025, Faculté de Médecine de Dijon
L’équipe d’oncogénétique du Centre Georges François Leclerc a le plaisir de vous inviter à une conférence exceptionnelle pour entendre le témoignage de Christelle Girard, une femme inspirante et résiliente.
Atteinte du syndrome de Lynch, qui prédispose au cancer, et d’une maladie rare, la maladie de Best, qui lui a fait perdre la vue, Christelle Girard a abattu les obstacles qui se dressaient devant elle pour décrocher le titre de championne de France 2024 en para tir.
Cette soirée sera ouverte à un large public, non seulement aux personnes prédisposées au cancer, mais également aux personnes concernées par les maladies rares.
Venez découvrir le parcours de Christelle, son message, ses combats et ses victoires, et participez à un échange enrichissant.
L’évènement se déroulera Mardi 24 juin à 18h00 à la Faculté de Médecine de Dijon et sera suivi d’un cocktail. N’oubliez pas de vous inscrire !
La conférence est ouverte sur inscription gratuite (mais obligatoire) : https://cutt.ly/cjg
L’Université de Bâle organise une journée pour les familles suisses concernées par le syndrome de Lynch le 17 mai 2025
Maria C. Katapodi, PhD, FAAN, Chef de groupe de recherche, et Sarah Glick, MD, MPH, Université de Bâle, Département de recherche clinique, organisent un atelier national d’une journée pour les familles suisses concernées par le cancer héréditaire du sein et des ovaires ou le syndrome de Lynch. L’atelier est gratuit et aura lieu le 17 mai 2025 au Centre Paul Klee à Berne. Les familles peuvent assister à des présentations d’experts sur des sujets d’actualité, partager leurs idées et leurs expériences dans des petits groupes et s’informer sur la participation à des groupes de recherche et de soutien. L’événement se déroulera en allemand, en français, en italien et en anglais, avec des traductions simultanées et des modérateurs multilingues.
Les flyers ci-après téléchargeables (versions française et anglaise) incluent un QR code pour faciliter l’inscription.
https://syndrome-de-lynch.fr/wp-content/uploads/2025/04/Family-Workshop-_-EN-_-17-May-2025.pdf
https://syndrome-de-lynch.fr/wp-content/uploads/2025/04/Atelier-gratuit-_-FR-_-17-mai-2025.pdf
« Mieux comprendre les enjeux des cancers génétiques » Retrouvez-nous pour une soirée d’échanges et de témoignages le jeudi 10 avril 2025 à partir de 17h30 à Villeurbanne, en collaboration avec Généticancer et la Ligue contre le cancer du Rhône
Retrouvez Florence Guillot présidente et Frédéric Lasserre vice-président de l’Association Syndrome de Lynch France le jeudi 10 avril 2025 au centre culturel et de la vie associative, 234 cours Emile Zola, 69100 Villeurbanne.
Cet événement est une occasion unique de s’informer sur les avancées de l’oncogénétique, de mieux comprendre les enjeux liés aux cancers héréditaires, et de dialoguer avec des experts et des patients.
Inscrivez-vous pour assister aux tables rondes avant le 02/04/2025 La soirée permettra de lever les tabous, de poser des questions directes aux spécialistes et de découvrir des parcours de vie bouleversants, mais aussi inspirants.
Pour vous inscrire :
Cancers génétiques : soirée d’échanges et témoignages
Pour télécharger la présentation de l’évènement :
syndrome-de-lynch.fr Affiche-Soiree-Echange-10-AVRIL-2025-V2.pdf
Jeudi 27 mars à 12h, rejoignez-nous pour une webconférence A.R.CA.D. sur le dépistage du cancer colorectal
La prochaine webconférence A.R.CA.D. le jeudi 27 mars à 12h, portera sur le dépistage du cancer colorectal. Elle vise à faire connaitre le dépistage au plus grand nombre sous des angles à la fois médicaux, économiques et sociétaux, et s’adresse aux patients, aidants, soignants et au grand public.
Intervenants :
- Pr Côme Lepage, hépato-gastroentérologue et oncologue digestif au CHU de Dijon
- Pr Emmanuel Coron, gastroentérologue au CHU de Nantes, vice-président de la Société Française d’endoscopie Digestive (SFED)
- Dr Jean-Luc Leymarie, médecin généraliste et représentant de la Confédération des Syndicats Médicaux Français (CSMF) Hauts-de-Seine et de la Communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) de Rueil-Malmaison
- Delphine Chadoutaud, représentante pharmacien de ville et présidente de l’Union régionale des professionnels de santé (URPS) Île-de-France
- Frédéric Lasserre et Balram Dyal, patients
Pour vous inscrire, il vous suffit de remplir un formulaire sur le site de la Fondation A.R.CA.D. Vous recevrez un lien de connexion la veille de la webconférence.
Corps opérés, corps (in)opérables à l’ère de l’oncogénétique Retrouvez-nous le jeudi 27 mars à la Faculté de Santé de Sorbonne Université
Retrouvez Florence Guillot et Jacqueline Martin lors de cette journée d’étude organisée par le SIRIC CURAMUS (SIte de Recherche Intégré sur le Cancer du groupe hopitalo-universitaire APHP Sorbonne Université).
Faculté de Santé de Sorbonne Université, amphithéâtre F, 105 Boulevard de l’hôpital, 75013
Nous sommes invités à faire une présentation lors de cette journée.
« Questionner l’égalité d’accès à la prévention et au traitement du cancer pour les porteurs du syndrome de Lynch »
Florence GUILLOT et Jacqueline MARTIN – Association Syndrome de Lynch France
L’accès est gratuit et l’événement ouvert à tou·tes. L’inscription est cependant obligatoire, car elle permet de connaître le nombre de personnes présentes pour tenir compte des normes de sécurité et ajuster au mieux le buffet au nombre de participant·es.
Pour vous inscrire, cliquer sur le lien ci-dessous :
https://my.weezevent.com/journee-detude-corps-operes-corps-inoperables-a-lere-de-loncogenetique?
Pour consulter le programme de la journée, cliquer sur le lien ci-dessous :
https://syndrome-de-lynch.fr/wp-content/uploads/2025/03/Programme-VF.pdf
Pour voir l’affiche de cet évènement, cliquer sur le lien ci-dessous :
https://syndrome-de-lynch.fr/wp-content/uploads/2025/03/Affiche-oncogeineitique-JE-VF.pdf