Portrait de Laurence C, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2022
| Je suis enseignante. J’ai eu en 2018/2019, à l’âge de 54 ans, un cancer de l’endomètre et un cancer de l’ovaire. C’est ainsi que j’ai découvert le syndrome de Lynch qui a été à l’origine de nombreux décès prématurés dans ma famille. J’ai intégré le programme Genera qui planifie le suivi des « organes les plus à risque » et, si besoin, conseille des examens complémentaires. J’étais un peu perdue au début et le fait de découvrir et intégrer l’association m’a permis de me sentir moins seule. J’étais aussi inquiète pour mes enfants; pour le moment les aînés ont échappé au syndrome, j’attends les résultats de la benjamine en croisant les doigts. Dans tous les cas, « connaître l’ennemi » me rassure car le suivi permet de fortement diminuer les risques. Par ailleurs, appartenir à l’association me donne l’impression d’être moins passive face au syndrome et d’être mieux informée |
