Portrait de Vincent M, trésorier de l’association depuis 2024
| Je vais avoir 43 ans en 2025 ; j’ai été diagnostiqué du syndrome de Lynch en 2019, le gène touché est MSH6 . J’ai décidé de rejoindre l’association pour me sentir moins seul dans cette épreuve. J’ai adhéré, et en 2024, suis devenu le trésorier de ce qui s’appelle désormais Association syndrome de Lynch France. J’essaie aussi de participer à certains événements lorsque je peux, malgré la difficulté à concilier vie professionnelle, personnelle, et associative. Depuis quelque temps, j’ai des problèmes au niveau du pancréas, et je me sens plus confiant pour l’avenir par le simple fait de faire partie d’un groupe où il y a des échanges, des événements en lien avec le corps médical, et un conseil scientifique. |
