Portrait de Florence G, membre du CA depuis octobre 2012 et présidente de l’association depuis décembre 2022
| Je vis près de Lyon. Je travaille dans une entreprise du secteur du numérique en tant que consultante sur le système d’information en ressources humaines. Mon histoire familiale est partielle, car ma maman a été adoptée. Alors que j’avais entamé depuis plus de deux ans un parcours contre la stérilité, en 2010 à 40 ans, j’ai eu un cancer du rectum, soigné au Centre Léon Bérard. C’est en 2012 que j’ai eu la confirmation que j’étais porteuse du syndrome de Lynch avec le statut de cas index. Pour en savoir plus sur ce syndrome, j’ai toqué à la porte de l’association en octobre 2012, lors d’une matinée d’information organisée par l’association à Montpellier pour rencontrer cette nouvelle famille, reprendre le contrôle en étant mieux informée sur le syndrome de Lynch et être utile. |
