Site édité par l’Association Syndrome de Lynch France

Association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.

RNA:W751141780

JO du 23 octobre 1999

Siège social :  3 rue des Bergeonnes – 69890 LA TOUR DE SALVAGNY.

Contact mail : contact@syndrome-de-lynch.fr

Directrice de la publication : Florence Guillot, présidente de l’association

Responsable de la publication : Jacqueline Martin, secrétaire de l’association

Responsable infographie: Fabienne Dutauzia, secrétaire adjointe de l’association

Coordonnées de l’hébergeur du site :

• Nom : LWS (Ligne Web Services)
• Adresse : 10 Rue Penthièvre, 75008 Paris, France
• Téléphone : +33 (0) 177 623 003
• Site internet : https://www.lws.fr

Financement du site :

Le site internet a été réalisé avec le soutien de La Fondation A.R.CA.D.

Données personnelles :

Déléguée de la protection des données (DPO): Florence Guillot

Les données à caractère personnel collectées sur le site de l’Association Syndrome de Lynch France sont destinées à répondre à vos demandes, à vous abonner à nos Lettres de Lynch et à nos Brèves de Lynch. Elles ne font en aucun cas l’objet d’une transmission à un tiers

Conformément à la loi « informatique et libertés », vous pouvez vous opposer à l’utilisation de vos données à caractère personnel ou y accéder pour leur rectification, limitation ou effacement, en nous contactant par mail : contact@syndrome-de-lynch.fr

En cas de difficulté vous pouvez aussi vous adresser au délégué à la protection des données (DPO) de l’association Syndrome de Lynch France. Elles sont conservées pendant la durée strictement nécessaire à la réalisation des finalités précitées.

Les missions de l’association Syndrome de Lynch France :

Le site de l’association Syndrome de Lynch France est principalement destiné au grand public, même si certains sujets intéressent le personnel de santé (médecins, chercheurs, infirmières, personnels hospitaliers…). Il présente des informations générales sur le syndrome de Lynch.

Les informations fournies sont destinées à étoffer les connaissances du public et ne remplace en aucun cas, la relation qui existe entre le patient (ou le visiteur du site) et son médecin.

Nous relayons les données collectées lors de réunions et d’échanges avec des professionnels spécialistes du syndrome de Lynch. Elles correspondent à l’état des connaissances à l’instant T et doivent être actualisées régulièrement. Elles n’ont qu’une valeur informative et pédagogique et ne sauraient engager la responsabilité de l’association Syndrome de Lynch France.

L’association Syndrome de Lynch France rappelle que le contenu de son site internet peut comporter des erreurs des oublis et qu’il est susceptible d’être modifié et de faire l’objet de mises à jour.

Si vous remarquez un lien brisé, une omission ou une erreur, vous pouvez le signaler en envoyant un courriel à l’adresse suivante : contact@syndrome-de-lynch.fr

Liens hypertextes :

L’association Syndrome de Lynch France décline toute responsabilité quant aux sites internet possédant un lien vers celui de l’association Syndrome de Lynch France.
Ce site peut contenir des liens vers d’autres sites internet, l’association syndrome de Lynch France n’assume aucune responsabilité sur le contenu des sites autres que ceux faisant partie du domaine syndrome-de-lynch.fr.

Cookies :

Ce site requiert l’installation d’un cookie afin d’offrir un service optimal et d’adapter nos services. Il n’est dans tous les cas jamais utilisé à des fins commerciales et ne permet pas de vous identifier. En revanche, il enregistre des informations relatives à la navigation de votre ordinateur sur notre site (les pages que vous avez consultées, la date et l’heure de la consultation).

La durée de conservation de ces informations dans votre ordinateur est de 1 an après votre dernière visite. Nous vous informons que vous pouvez vous opposer l’enregistrement de « cookies » en configurant votre ordinateur.