Portrait de Elisabeth P, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2021 et secrétaire adjointe dans le Bureau de l’association depuis 2025
| Je suis concernée par le syndrome de Lynch, diagnostiqué en 1999, après une première coloscopie de contrôle, dans un contexte familial fortement marqué par les cancers, à un âge précoce. L’opération que j’ai dû subir a été une étape marquante de mon parcours. Cette intervention a été une chance en termes de prévention et de prise en charge. Par la suite, le diagnostic s’est précisé avec l’identification du syndrome de Muir-Torre. J’ai intégré le programme GENERA en 2023. J’ai exercé le métier de professeur des écoles, métier que j’ai adoré, jusqu’en 2013. Depuis, je vis une retraite très active : lecture, cinéma, randonnée au sein d’un club dans lequel j’exerce quelques responsabilités, fréquentation quotidienne (ou presque) d’une salle de sport et apprentissage de l’anglais. Mon mari et moi aimons voyager. La préparation de nos escapades me passionne et ces projets me permettent de construire l’avenir. |
