Matinée d’information grand public Toulouse 9 mars 2024

par | Avr 13, 2025 | Questions Pratiques

Cette matinée a été très enrichissante pour nous tous, patients et représentants de l’association. Vous trouverez notre compte rendu de cette matinée sur ce site dans la boîte « Comptes rendus ».

Ces journées régionales d’information et de rencontres pour les porteurs du syndrome de Lynch sont précieuses. A cette occasion, les médecins spécialisés des réseaux de suivi exposent les modalités de la prise en charge et les avancées médicales récentes aux patients suivis dans les réseaux. Chacun peut poser des questions à des professionnels de santé parfaitement qualifiés pour répondre. Les familles et les représentants de l’association Syndrome de Lynch France se retrouvent autour d’un buffet.

Nous sommes conviés lors de ces réunions à présenter l’association Syndrome de Lynch France, ses missions et ses actions, aider à la diffusion de l’information, soutenir les familles et porter leur parole.